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　　一、1.直接酯化法是國內(nèi)工業(yè)生產(chǎn)醋酸乙酯的主要工藝路線。以醋酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得醋酸乙酯，再經(jīng)脫水、分餾精制得成品?！　?.乙醛縮合法：以烷基鋁為催化劑，將乙醛進行縮合反應生成醋酸乙酯。國外工業(yè)生產(chǎn)大多采用此工藝。　　3.乙烯與醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮與乙醇反應制得;也可在乙醇鋁催化下，由兩分子乙醛反應生成。此外，工業(yè)上由丁烷氧化制乙酸時也副產(chǎn)乙酸乙酯?！　《?.酯化法　　由乙酸與乙醇在硫酸存在下直接酯化而得?！　∩a(chǎn)工藝上有連續(xù)與間歇之分。　　(1)間隙工藝。將乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反應釜，加熱回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食鹽水洗滌，氫氧化鈉和氯化鈉混合溶液中和至PH=8。再用氧化鈣溶液洗滌，加無水碳酸鉀干燥。*后蒸餾，收集76-77℃的餾分，即得產(chǎn)品?！　?2)連續(xù)工藝。1：1.15(質(zhì)量比)的乙醇和乙酸連續(xù)進入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下進行酯化反應。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式從塔頂餾出，經(jīng)冷凝分層后，上層酯部分回流，其余進入粗品槽，下層水經(jīng)回收乙酸乙酯后放棄。粗酯經(jīng)脫低沸物塔脫去少量的水后再入精制塔，塔頂可得產(chǎn)品。此工藝較間隙法好?！　?.乙醛法　　乙醛在乙醇鋁催化下生成乙酸乙酯。將乙醛、乙醇鋁等連續(xù)加入兩個串聯(lián)的反應器，于0-20℃下進行反應，第二反應器的出口轉(zhuǎn)化率可達99.5%以上，然后經(jīng)蒸餾得乙酸乙酯。收率達95%-96%，此工藝比較經(jīng)濟?！　∪?、乙酸和乙醇在硫酸存在下加熱酯化后，經(jīng)磺酸鈉中和脫水，再精餾而得。乙酸鈉或乙酸鉀和乙醇在硫酸存在下蒸餾而得。乙醛在催化劑乙醇鉛或乙酸鉛存在下聚合而成。精制方法：乙酸乙酯常含有水、游離乙酸和乙醇等雜質(zhì)。精制時先用碳酸氫鈉或碳酸鈉的飽和水溶液洗滌，再用飽和食鹽水溶液洗滌，經(jīng)固體碳酸鉀干燥后蒸餾，收集中間餾分，常溫下用五氧化二磷(10~20g/kg)干燥后再行蒸餾。蒸餾時應采取防潮措施。收集中間餾分，棄去少量后餾分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐進行回流、蒸餾，餾出物用碳酸鉀處理后再用蒸餾的方法精制，純度可達99.5%以上。氯化鈣與乙酸乙酯形成結(jié)晶性復合物，不宜用作干燥劑?！　∷摹⒃?000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸(發(fā)煙硫酸和濃硫酸各一半)，加熱回流。　　然后將乙酸乙酯粗品蒸出，用5%氯化鈉溶液洗滌，再用氫氧化鈉和氯化鈉混合液進行中和至ph=8為止。將中和好的粗品再用氯化鈣溶液洗滌，然后加無水碳酸鉀干燥。*后分餾為成品?！　∥濉⒁掖急灰宜狒阴；频谩　?CH3CO)2O+CH3CH2OH→CH3CO2CH2CH3+CH3CO2H　　反應生成乙酸與乙酸乙酯的混合物，分餾后可得較純的乙酸乙酯。其中，分餾溫度約為77℃。

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　　丙二醇醚與乙二醇醚同屬二元醇醚類溶劑，丙二醇醚對人體的毒性低于乙二醇醚類產(chǎn)品，屬低毒醚類。丙二醇甲醚有微弱的醚味，但沒有強刺激性氣味，使其用途更加廣泛安全。由于其分子結(jié)構中既有醚基又有羥基，因而它的溶解性能十分優(yōu)異，又有合適的揮發(fā)速率以及反應活性等特點而獲得廣闊的應用。除用于多種涂料的溶劑之外，也用于印刷油墨中控制揮發(fā)速度及粘度調(diào)節(jié)劑。還可用于化學中間體、剎車液配方中作為粘度調(diào)節(jié)劑、由于丙二醇甲醚可與水以任何比例混溶，故可應用于金屬清洗劑配方中作為溶劑、或用于汽車水箱防冰液中以降低冰點等諸多領域。

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　　無水乙醇因為濃度過高，在細菌表面形成了保護層，乙醇是非極性分子，形成一層保護膜后，酒精無法到達細菌里面,從而不能徹底殺菌。而平時使用的75%乙醇，水分子是極性分子，而水和乙醇可以任意比例混合溶解，純乙醇能順利進入細胞內(nèi)部蛋白質(zhì)分子內(nèi)，乙醇穿透更順利，消毒更好。　　擴展資料：　　無水乙醇作用與用途　　1、廣泛用于醫(yī)藥、涂料、衛(wèi)生用品、化妝品、油脂等各個方面，占乙醇總耗量的50%左右?！　?、乙醇是重要的基本化工原料，用于制造乙醛、乙二烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等，并衍生出醫(yī)藥、染料、涂料、香料、合成橡膠、洗滌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品的許多中間體，其制品多達300種以上?！　?、乙醇可作能源使用，有的已開始單獨用乙醇作汽車燃料或摻到汽油(10%以上)中使用以節(jié)約汽油。

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